80.00 zł
COVID-19 Antigen Rapid Test Device jest immunologicznym testem do diagnostyki in vitro do bezpośredniego i jakościowego wykrywania antygenów nukleoproteinowych wirusa SARS-CoV-2 w wydzielinach z nosogardła i wydzielinach z jamy ustnej i gardła.
✅ względna czułość: 97,7%
✅ Względna swoistość: 99,1%
✅ całkowita zgodność: 99,0%
✅ posiadają deklarację zgodności UE EC-Declaration-of-Conformity_EC_DOC_COVID-19
✅ zostały zgłoszone w URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
✅ są wyrobem medycznym i nie podlegają prawu zwrotu i wymiany
Brak w magazynie
✅ Testy kasetkowe w kopertkach ochronnych
✅ Wymazówki oddzielnie zapakowane
✅ Probówki ekstrakcyjne
✅ Zakraplacze z filtrem
✅ Pojedyncze bufory ekstrakcyjne
✅ Instrukcja użytkownika w języku polskim
✅ rękawiczki nitrylowe do każdego testu GRATIS
Przed użyciem doprowadzić testy, odczynniki i próbki i/lub kontrole do temperatury pokojowej (15-30°C). Przed badaniem, otworzyć foliową kopertkę, wyjąć test i umieścić na czystej, równej powierzchni.
1. Delikatnie wymieszać bufor ekstrakcyjny. Dodać min. 6-8 kropli do probówki ekstrakcyjnej.
2. Wyjąć wymazówkę ze sterylnego opakowania, dokonać wymazu:
✅ z nosa: włożyć wymazówkę do nozdrza równolegle do podniebienia, obracać wymazówką w kierunku ściany nosa, aby wymaz zawierał komórki i śluz)
✅ z gardła: włożyć wymazówkę poprzez jamę ustną do gardła, koncentrując się na czerwonej części ściany gardła oraz migdałkach szczękowych i delikatnie pocierać obustronne migdałki i ścianę gardła, unikać dotykania języka, wyjąć wymazówkę, wymaz wykorzystać jak najszybciej po pobraniu.
3. Włożyć wymazówkę do probówki ekstrakcyjnej. Dobrze wymieszać i ściskać końcówkę wymazówki 10-15 razy, poprzez naciskanie na ścianki probówki przy wymazówce. Pozostawić na 2 minuty.
4. Podczas wyjmowania wycisnąć końcówkę wymazówki po wewnętrznej stronie probówki. Spróbować uwolnić z wymazówki jak najwięcej płynu. Zużytą wymazówkę należy zutylizować zgodnie z przepisami utylizacji odpadów stanowiących zagrożenie biologiczne.
5. Nałożyć zakraplacz na probówkę ekstrakcyjną. Odwróć probówkę i wprowadzić 2 krople roztworu do miejsca nanoszenia próbki delikatnie ściskając ścianki probówki.
6. Odczytać wyniki po 15 minutach.
Dodatni: pojawiają się 2 barwne prążki – jeden w strefie kontrolnej C i drugi w strefie testowej T.
Ujemny: pojawia się tylko 1 barwny prążek, w strefie kontrolnej C. Brak prążka w strefie testowej T.
Nieważny: Linia kontrolna C nie pojawia się. Taki test powinien być odrzucony. Należy przejrzeć procedurę i powtórzyć badanie z nowym testem.
✅ Uwaga!
1. Intensywność barwy w strefie testowej T może się różnić w zależności od stężenia analitów obecnych w próbce. Dlatego każdy odcień koloru w strefie testowej należy uznać za dodatni. Należy pamiętać, że jest to tylko test jakościowy i nie może on określić stężenia analitów w próbce.
2. Niewystarczająca objętość próbki, nieprawidłowe wykonanie lub przeterminowane testy są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami braku linii kontrolnej.
Powyższe testy są wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro przeznaczonymi dla profesjonalnego użytkownika (w rozumieniu art. 2 ust. 1 pkt. 26 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r.). Testy nie są przeznaczone do użytku domowego.
Nabycie testów może być zrealizowane przez:
Klient dokonujący zakupu niniejszej oferty, potwierdza powyższe uprawnienia.