60.00 zł
COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device jest immunologicznym testem do diagnostyki in vitro do bezpośredniego, jakościowego wykrywania przeciwciał IgM (anty-SARS-CoV-2 IgM) oraz IgG (anty-SARS-CoV-2 IgG) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu jako pomoc w diagnozie pierwotnych i wtórnych zakażeń SARS-COV-2.
✅ rozróżniają przeciwciała IgG i IgM
✅ czułość: IgG 90,0%; IgM 100,0%
✅ swoistość: IgG 100,0%; IgM 98,8%
✅ dokładność: IgG 97,3%; IgM 99,1%
✅ posiadają deklarację zgodności UE EC-Declaration-of-Conformity_EC_DOC_COVID-19
✅ zostały zgłoszone w URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
✅ są wyrobem medycznym i nie podlegają prawu zwrotu i wymiany
Brak w magazynie
✅ Testy kasetkowe w kopertkach ochronnych
✅ Jednorazowe nakłuwacze (lancety)
✅ Jednorazowe pipetki
✅ Waciki dezynfekujące
✅ Pojedyncze bufory ekstrakcyjne
✅ Instrukcja użytkownika w języku polskim
✅ rękawiczki nitrylowe do każdego testu GRATIS
Przed użyciem doprowadzić testy, odczynniki i próbki i/lub kontrole do temperatury pokojowej (15-30°C). Przed badaniem, otworzyć foliową kopertkę, wyjąć test i umieścić na czystej, równej powierzchni.
✅ Oczyść miejsce nakłucia wacikiem nasączonym alkoholem
✅ Ostrożnie zdejmij nasadkę z jednorazowego nakłuwacza i mocno dociśnij nakłuwacz do palca
✅ Przy użyciu jednorazowej pipetki pobierz próbkę krwi powyżej linii napełnienia (należy unikać tworzenia pęcherzyków powietrza) i przenieś 1 kroplę próbki do studzienki, następnie dodaj 3 krople płynu buforowego
✅ Poczekaj, aż niebieska linia zmieni się na czerwoną, odczytaj wynik po 15 minutach
Dodatni: pojawiają się 2 barwne prążki – jeden w strefie kontrolnej C i drugi w strefie testowej T.
Ujemny: pojawia się tylko 1 barwny prążek, w strefie kontrolnej C. Brak prążka w strefie testowej T.
Nieważny: Linia kontrolna C nie pojawia się. Taki test powinien być odrzucony. Należy przejrzeć procedurę i powtórzyć badanie z nowym testem.
Powyższe testy są wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro przeznaczonymi dla profesjonalnego użytkownika (w rozumieniu art. 2 ust. 1 pkt. 26 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r.). Testy nie są przeznaczone do użytku domowego.
Nabycie testów może być zrealizowane przez:
Klient dokonujący zakupu niniejszej oferty, potwierdza powyższe uprawnienia.